GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量

GB 24788-2009 记录了对医护人员手套表面残留的蛋白质含量的要求。规定的手套表面残余的蛋白质含量不得超过国家卫生标准推荐的上限，即每克手套表面残留量不得超过 10 克蛋白质。
具体来说，这个规定是为了防止医务人员在使用过程中因接触病原体而产生的皮肤感染和传播疾病的风险。同时，也要考虑到那些已经严重破损或者可能存在细菌感染风险的人群，比如医疗人员或其他可能暴露在血液中的病人。
如果你对这个规定有疑问或需要更详细的信息，建议咨询相关的卫生部门或医疗机构。
GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量方法
GB 24788-2009 的要求是：手套表面残留粉末和水的百分比不超过1%，并且其对环境的影响在生产过程中可以有效控制。这个要求的主要目的是为了保护用户的皮肤，防止化学物质对皮肤造成伤害，并且也可以提高生产效率。
具体来说，手套表面残留粉末和水的百分比可以通过以下步骤来控制：
1. 在生产和使用前，使用低酸性溶液（如氢氧化钠）将表面残留粉末和水进行清洗，以去除它们。
2. 使用精密测量设备（如压力表）测量洗完后的混合物质量，然后将其存放在恒温的环境中，以防止水分蒸发或盐分沉淀。
3. 然后，通过添加适当的聚合剂或添加溶剂，使混合物能够均匀地分布在手套上。
4. 最后，使用温度和湿度的监测设备（如热敏仪）记录下手套在不同条件下的测试结果，以便于分析和优化生产过程。
5. 根据测试结果调整生产参数，例如洗涤时间、浓度等，以达到最佳的清洁效果。
以上就是GB 24788-2009 中关于手套表面残留粉末、水抽提蛋白质限量的方法。请注意，实际操作中还需要考虑实际情况和条件，可能需要进行一定的调整和改进。
GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量流程
这个流程可以用于检测手套表面残留的蛋白质含量。下面是详细的步骤：
1. 材料准备：使用离心机或磁力分离器进行粉碎，然后用蒸馏水冲洗干净。
2. 样品提取：在碗中加入适量的无机盐和棉签，然后放入加好蒸馏水的容器中，轻轻搅拌，使其充分混合。
3. 滤纸预处理：将水过滤掉浮沫，留下的是蛋白质溶液。
4. 终点控制：观察并记录收集到的数据。
5. 分析结果：通过计算机软件或者手动计算，得出粉末浓度、水样品中的蛋白质浓度等信息。
6. 报告：将报告写入相关的表格或报告卡中，并附上具体的实验数据。
需要注意的是，这个流程不能作为独立的食品卫生标准，也不能用来判断某种产品的安全性和健康性。因此，在使用前，请确保所有的操作都是严格按照规定的进行的。